Så informerar du patienter om registrering
Innan uppgifter om en patient förs in i ett kvalitetsregister ska vårdgivaren informera patienten skriftligen om detta. Innehållet i informationen är reglerat av den europeiska dataskyddsförordningen GDPR, och kan lagligen inte minskas i omfattning eller innehåll.
Här kan du ladda ner en patientinformation speciellt framtagen till Registret för hörselnedsättning hos barn.
Alla patienter som registreras ska först få denna information. Informera gärna muntligen också.
Notera att du måste fylla i vissa uppgifter själv, såsom namn på vårdgivaren och namn och kontaktuppgifter till vårdgivarens dataskyddsombud.
Det är viktigt att information om registrering i ett kvalitetsregister ges till och når fram till alla patienter, även till exempelvis barn. Ibland kan en text på lättläst svenska underlätta. Här kan du ladda ner en patientinformation på lättläst svenska. Denna lättlästa version kan inte ersätta den ordinarie registerspecifika patientinformationen, men kan komplettera den.
Här kan du också ladda ner en kortfattad information om kvalitetsregister på din klinik.
Om du vill informera dina patienter om att ni på er klinik arbetar med nationella kvalitetsregister kan du göra det till exempel redan i kallelsen till kliniken. Patienterna ges då chans att förbereda sig på att eventuellt inkluderas i ett kvalitetsregister.
Du kan komplettera informationen med namn och kontaktuppgifter till andra kvalitetsregister som är aktuella på din klinik.
Denna allmänna information kan inte ersätta den registerspecifika.
Instruktioner